公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，公司自主研制的WP103（石杉碱甲注射液）用来治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验请求正式取得受理。WP103是公司创新药研制团队根据临床前、临床数据自主研制的契合FDA要求的石杉碱甲注射液，现在美国尚无石杉碱甲药品获批上市。

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